Limosilactobacillus fermentum ME-3
Kürzlich wurde ein neuer probiotischer Stamm, Limosilactobacillus fermentum ME-3, in die Liste der verfügbaren Bausteine aufgenommen. Dieser probiotische Stamm wurde aus dem Stuhl eines gesunden Kindes isoliert und gehört zu den seltenen Laktobazillen, die über ein vollständiges Glutathionsystem verfügen, mit dem sie dieses leistungsstarke Antioxidans produzieren können (1,2). Interessanterweise zeigen in-vitro-, präklinische und klinische Studien, dass dieser Stamm in verschiedenen Darreichungsformen (wie Nahrungsergänzungsmittel, Kefir, fermentierte Ziegenmilch und Käse) tatsächlich oxidativen Stress auf systemischer Ebene reduziert (2-5). Zudem gibt es Hinweise darauf, dass er zur Verringerung der Insulinresistenz beitragen kann (6-8). Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass L. fermentum ME-3 verschiedene Pathogene hemmt, darunter Helicobacter pylori (9-10).
Dieser Stamm ist nun als Baustein mit einer typischen Tagesdosis von 2×10¹⁰ KBE/Tag (bei 3 g/Tag) verfügbar. Für weitere Informationen und alle Studien können Sie den i-Button auf unserer Online-Plattform konsultieren.
Oxidativer Stress und H. pylori-Infektion
Aufgrund der einzigartigen Fähigkeit von L. fermentum ME-3, oxidativen Stress zu reduzieren und H. pylori zu hemmen, wurden zwei neue Fragen in Schritt zwei der Advice Aid (Medizinischer Hintergrund) hinzugefügt. Vermuten Sie, dass Ihr Kunde unter oxidativem Stress leidet? Oder gibt es Hinweise darauf aus der Biovis-Mitochondrien-Diagnostik? Dann können Sie dies nun in der Advice Aid angeben, wodurch der neue L. fermentum ME-3-Baustein empfohlen werden könnte. Gibt es Hinweise auf eine H. pylori-Infektion? Auch dies kann nun in der Advice Aid berücksichtigt werden.
References
1. https://doi.org/10.1080/08910600902815561
2. https://doi.org/10.1134/S0003683810050030
3. https://doi.org/10.1186/1475-2891-4-22
4. https://doi.org/10.1515/biol-2015-0021
5. https://doi.org/10.2478/s11536-008-0022-1
6. https://doi.org/10.1186/s12937-016-0213-6
7. https://doi.org/10.31038/EDMJ.2019324
8. https://doi.org/10.1002/mnfr.201901018
9. https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2006.02857.x
10. https://doi.org/10.1080/08910600802408178